Il CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’EMA (European Medicines Agency) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Sylvant (siltuximab) per i pazienti adulti affetti dalla malattia di Castleman multicentrica.
La malattia di Castleman è una malattia rara caratterizzata da una crescita non cancerosa dei linfonodi e dei tessuti connessi.
Siltuximab è un farmaco antitumorale sperimentale a base di un anticorpo monoclonale chimerico inibitore dell'Interleuchina 6 (IL-6), una proteina che sembra avere un ruolo chiave nella patogenesi della malattia.
Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.
Seguici sui Social