La biotech californiana Mast Therapeutics, ha annunciato che il farmaco sperimentale vepoloxamer non è riuscito a raggiungere il suo obiettivo primario, ovvero ridurre in modo significativo la durata media delle crisi vaso-occlusive nei pazienti con anemia falciforme - nello studio di fase 3 EPIC.

Nella nota, Brian M. Culley, ceo dell’azienda, riferisce che probabilmente lo sviluppo clinico di vepoloxamer, attualmente in corso di valutazione anche nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, sarà interrotto.

Leggi qui per maggiori informazioni.

Articoli correlati

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni