Jérôme Lejeune Foundation ha deciso di finanziare progetti di ricerca su malattie con disabilità cognitiva di origine genetica i cui sintomi appaiono nella prima infanzia, in particolare sulla scoperta della fisiopatologia dei deficit cognitivi dei pazienti affetti da trisomia 21 (sindrome di Down) e altre malattie rare come sindrome del X fragile, Cri du chat, Rett, Williams-Beuren, Prader-Willis, Angelman, e altre sindromi, escluso l’autismo. Gli ambiti di studio possono spaziare dalla biologia molecolare alla farmacologia clinica e alla neuropsicologia.
E’ previsto un finanziamento di 20mila euro all’anno per un massimo di due anni.
Il termine ultimo per presentare i progetti è il 6 marzo 2017.
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