La compagnia farmaceutica BrainStorm Cell Therapeutics ha annunciato che la US Food and Drug Administration ha designato la sua terapia con cellule staminali adulte come un prodotto "fast-track" per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
Il trattamento di BrainStorm, chiamato NurOwn, è stato analizzato in un trial clinico con pazienti affetti da SLA, conosciuta anche come morbo di Lou Gehrig.
Il programma fast track della FDA è stato progettato per accelerare l'accesso ai farmaci destinati a trattare condizioni gravi di patologia.
L’azienda farmaceutica ha annunciato che l'ultimo paziente ha completato l'ultima visita prevista nello studio clinico di fase 2a e che i risultati finali dello studio saranno resi noti nel quarto trimestre del 2014.
Seguici sui Social