Il CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’EMA (European Medicines Agency) ha recentemente espresso parere favorevole in merito all’approvazione del farmaco sperimentale siltuximab per il trattamento dei pazienti affetti dalla forma multicentrica della malattia di Castleman non associata ad infezione da HIV o da Human Herpes Virus 8 (HHV8). Siltuximab è un anticorpo monoclonale chimerico inibitore dell'Interleuchina 6 (IL-6), una proteina che sembra avere un ruolo chiave nella patogenesi della malattia. Il medicinale, che ha già ottenuto lo status di farmaco orfano sia dall’EMA che dall’FDA (Food and Drug Administration) degli Stati Uniti, è stato sviluppato da Janssen, compagnia farmaceutica di proprietà di Johnson & Johnson.

Leggi la notizia completa su Pharmastar.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni